Саратовские учёные создали 15 молекул-"ключей", которые побеждают неизлечимые гнойные инфекции

Новые молекулы в борьбе с устойчивыми бактериями

Химики из Саратова разработали новые молекулы, которые могут усилить действие антибиотиков и бороться с бактериями, проявляющими устойчивость к существующим препаратам. Согласно информации от пресс-службы СГУ имени Чернышевского, которую цитирует издание "Версия Саратов", исследователи создали 15 подобных соединений. Эти сложные молекулы относятся к группе бициклических гидразонов.

Особая структура этих молекул, с их уникальными изгибами и функциональными группами, позволяет им точно определять и поражать бактериальные структуры. В лабораторных условиях несколько из этих соединений продемонстрировали высокую эффективность против двух типов вредных микроорганизмов, ответственных за серьёзные гнойные инфекции. Подобные инфекции сложно поддаются лечению и часто требуют длительного пребывания в больнице, особенно у людей с ослабленным иммунитетом или после операций.

Одно из новых веществ остановило рост стафилококка с такой же результативностью, как антибиотик канамицин, обычно применяемый при сложных инфекциях. Другое соединение оказалось так же эффективно против синегнойной палочки, устойчивой к большинству современных лекарств, как тетрациклин. Важно отметить, что при одновременном применении с тетрациклином новые молекулы показали синергетический эффект, что может позволить уменьшить дозировку антибиотика. Это, в свою очередь, снизит риск побочных реакций и нагрузку на печень и микробиоту пациента, - отметили в университете.

Для детального изучения механизма действия этих молекул учёные использовали компьютерное моделирование. Эти методы позволяют заранее определить, как соединения будут вести себя в биологической среде: смогут ли они проникать в клетки, вызовут ли токсические реакции и какие белки станут их мишенями. Результаты моделирования показали, что новые молекулы воздействуют на несколько ключевых процессов внутри бактерий. Они влияют на ферменты, отвечающие за синтез ДНК и формирование клеточной стенки. Кроме того, они препятствуют работе системы, которая обеспечивает обмен информацией между бактериями и формирование защитных биоплёнок, предохраняющих от лекарств.

Исследователи акцентируют внимание на том, что пока слишком рано говорить о скором появлении нового лекарства в аптеках. Работа находится на заключительной стадии базовой разработки. Команда планирует продолжить исследования и уже подала заявку на грант. Также предстоит выбрать наиболее подходящую форму для будущего препарата: это могут быть таблетки, инъекции или средства для наружного применения, такие как мази или растворы для обработки ран, где часто возникают инфекции, устойчивые к обычным лекарствам.

Проект саратовских учёных привлёк внимание научного сообщества, учитывая постоянные мутации бактерий и их способность к выживанию. Исследование получило финансовую поддержку Российского научного фонда (грант № 4-23-00482) и ведётся в рамках программы стратегического развития "Приоритет-2030". Разработка осуществляется совместно с Институтом биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН. Полученные научные данные были опубликованы в международном журнале "Molecular Diversity (Springer Nature)", что подтверждает соответствие исследования мировым стандартам.