Минздрав Саратовской области не обеспечил ребенка-инвалида необходимыми лекарствами

Жизнь в ожидании лекарства и надежды на справедливость

Саратовское министерство здравоохранения не предоставило нужное лекарство девочке-подростку с редким заболеванием. Из-за этого ребенок вынужденно находится в больнице, хотя лечение можно проводить дома. Об этом рассказал отец девочки, Игорь Бубнов.

Его 13-летняя дочь получила инвалидность в августе прошлого года, а в ноябре 2024 года ей назначили дорогой препарат Тоцилизумаб. Этот препарат нужно вводить каждые две недели, чтобы остановить развитие болезни.

Лекарство требуется принимать постоянно, но подтверждать инвалидность и право на бесплатное получение препарата нужно каждый год. Процесс получения лекарства, который должен быть простым, стал для семьи большой проблемой.

Игорь Бубнов рассказал, что:

Они получили направление и отнесли его в детскую поликлинику. Там быстро оформили все бумаги и за три дня передали их в министерство здравоохранения для покупки лекарства. Семья знала, что покупка по закону займет не меньше трех месяцев.

Но в конце февраля им выдали только четыре ампулы из 26 нужных. Препарат нужно колоть два раза в месяц, и выданные ампулы быстро закончились. На вопрос, где остальные, им ответили, что не знают и все вопросы к министерству. В аптеке, куда привозят лекарства, сказали, что препарата нет. В поликлинике подтвердили, что его нет нигде.

Получается какая ситуация? Законом предусмотрено выделение ребенку-инвалиду 26 уколов, которые мы должны получать по рецепту. Какой вариант минздрав нам предлагает? Ложитесь каждые две недели в больницу (УКБ № 1 имени Миротворцева СГМУ), потому что лекарство не закуплено, а в университетской больнице лекарство есть для неотложных случаев, - прокомментировал ситуацию Игорь Бубнов.

Отец девочки добавил, что ему сказали о новой покупке, но она будет не раньше июня. На его обращение семье объяснили, что дочь не попала в основной список на покупку в декабре, хотя данные передали в ноябре. Игорь Бубнов не понимает, почему лекарство не купили позже. Он считает, что чиновники решили сэкономить, отправив ребенка в больницу, у которой есть небольшой запас лекарства для срочных случаев. При этом никто не подумал, что из-за этого девочка пропускает школу и не может жить обычной жизнью. Если бы препарат выдали полностью, родители могли бы делать уколы дома, и ребенок мог бы учиться.

Отец девочки обратился в прокуратуру и Следственный комитет, надеясь, что чиновников оценят по закону.

Проблемы с покупкой лекарств в Саратовской области случаются часто. Раньше министр здравоохранения говорил, что денег не хватает и есть трудности с программой для покупок. Даже было начато уголовное дело из-за покупки лекарств. Жалобы на то, что детям не дают нужные лекарства, из Саратовской области приходят постоянно.