"Говорят: писать никуда не нужно". Жительница Аткарска получила жизненно важный препарат только после публикации в СМИ

Лекарства по расписанию жалоб и надежд

1 декабря жительница Аткарска, Саратовской области, получила необходимые медикаменты после того, как информацию о ее ситуации опубликовало издание Версия Саратов. До этого момента женщина сталкивалась с нарушениями в обеспечении жизненно важными препаратами.

По словам самой горожанки, у нее диагностированы системные заболевания, прогрессирование которых возможно остановить только с помощью лекарственной терапии. Согласно документам, которые она предоставила в обращении к спикеру Госдумы Вячеславу Володину на портале "Лица губернии", в связи с поражением легких ей показан ежедневный прием Микофенолата мофетила или Микофеноловой кислоты.

Корреспонденту удалось связаться с женщиной, чтобы уточнить детали проблемы. Она объяснила, что курс приема этого препарата нельзя прерывать, что подтверждается всеми медицинскими документами, необходимыми для получения льготного обеспечения. Однако, начиная с августа текущего года, лекарство ей выдавали лишь трижды, включая последний случай 1 декабря. При этом каждый раз количество препарата было рассчитано всего на одну-две недели, несмотря на то, что, по медицинским показаниям, дозировку необходимо было увеличивать.

Мне назначили Микофенолат мофетил по 250 мг по 2 таблетки 2 раза в день, то есть 1000 мг в сутки. С 14 ноября дозу увеличили до 1500 мг в сутки. За все месяцы мне выдали всего две упаковки по 50 таблеток по 500 мг, то есть всего 100 таблеток за 4 месяца. То есть, я должна была получить около 400 таблеток, а получила 100 с перерывами. От такого "лечения" мне было показано увеличить дозу. Лекарство выдавали только тогда, когда я куда-то обращалась (на прямую линию губернатора, в Аткарскую прокуратуру). И то, давали такое количество, которого хватало только на несколько дней. После того, как обратилась в прокуратуру, к Володину и после вашей публикации 1 декабря (третий раз с августа) мне выдали препарат. Но дали только 50 таблеток - с учетом увеличения дозы это только на 16 дней. Потом снова последует перерыв, пока куда-то не пожалуюсь. Таблетки в выданной дозировке я вынуждена делить, чтобы на один прием получалась доза в 750 мг. Таблетки в оболочке и без риски. Как в домашних условиях я должна определить, что отрезала ровно 250 мг? Они просто крошатся, и точно определить дозу невозможно, - рассказала жительница Аткарска.

Она также добавила, что 1 декабря ей звонили из Аткарской ЦРБ, сообщив об отсутствии необходимости куда-либо обращаться, поскольку "препарат выдается в полном объеме".

Мне сказали, что якобы писать никуда не нужно, и я их "обманываю", а они "молодцы" и выдают всё, что нужно. Но, фактически, они даже положенную месячную дозу лекарства рассчитать не могут. Говорят, что я "не обращалась по этому вопросу" и вообще якобы отказываюсь получать лекарства, хотя я приносила выписку из областной больницы об увеличении дозы. Я пришла 24 ноября с новым рецептом и спросила, когда получу препарат хотя бы по старому, который приносила до увеличения дозы. Мне сказали: "откуда мы знаем?". Я пригрозила, что обращусь в прокуратуру, на что мне ответили: "обращайтесь". 28 ноября я подала в Аткарскую прокуратуру заявление. А теперь, как я поняла, они хотят просто выкрутиться. Врачи в областной больнице специально стали выделять крупным шрифтом то, что лечение этим препаратом - по жизненным показаниям, но никто в Аткарской ЦРБ не обращает внимания на выделенный текст. И ничего не меняется, - посетовала горожанка.

Кроме того, женщина уточнила, что после обращения к Вячеславу Володину сотрудники Минздрава рекомендовали ей оставить свой номер телефона, но это не принесло никаких результатов.

Как сообщают на сайте Версия Саратов, жители Саратовской области регулярно сталкиваются с проблемой дефицита лекарств для льготных категорий граждан. Министр здравоохранения региона Владимир Дудаков ранее заявлял, что это связано с нехваткой медицинского персонала, и для решения этой проблемы было создано новое управление в структуре министерства. Тем не менее, жалобы продолжают поступать.

Одна из таких жалоб была направлена жителями Саратовской области в приемную главы Следственного комитета РФ Александра Бастрыкина. Они сообщили о том, что пациентам с диабетом, в том числе несовершеннолетним, не предоставляются системы для непрерывного мониторинга уровня глюкозы в крови, а также жизненно необходимые лекарственные препараты. Помимо этого, инфузионные наборы для инсулиновых помп выдаются с постоянными задержками. Многочисленные обращения в различные инстанции не дали желаемого результата. В информационном центре федерального ведомства подтвердили, что СУ СК РФ по Саратовской области ведет расследование уголовного дела по данному факту.

Еще один подобный инцидент произошел на прошлой неделе в саратовской поликлинике № 7, где 75-летнему пациенту с онкологическим заболеванием отказали в жизненно важной инъекции из-за отсутствия необходимого препарата.

Как сообщалось ранее, на прошлой неделе в саратовской поликлинике № 7 отказали 75-летнему пациенту с онкологией в инъекции жизненно важного препарата из-за его отсутствия. Эта ситуация является частью общего контекста, когда жители Саратовской области регулярно сталкиваются с проблемой дефицита лекарств для льготных категорий граждан. Так, 27 октября 2025 года прокуратура региона обнародовала данные о почти 400 жалобах на сложности с получением жизненно важных препаратов с начала года, что привело к 184 искам и возбуждению двух уголовных дел. В ответ министр здравоохранения Владимир Дудаков признал задержки, ожидая поставки по госконтракту к 10 ноября 2025 года. Кроме того, одну из таких жалоб жители направили в приемную главы Следственного комитета РФ Александра Бастрыкина по поводу отсутствия медикаментов для диабетиков, и Следственное управление СК РФ по Саратовской области в данный момент расследует уголовное дело по этому факту.